利用血液检测确诊阿尔兹海默症

费城明尼苏达大学医学院的研究工作其他部门开发了一种技术开发，可以测定肾脏里面与阿尔茨海默氏病有关的微量酵素片段。这项研究工作将于7年初28日发表在《JEM》Magazine上，该研究工作确实p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特点是神经里面发挥作用由称做淀粉样β的酵素形成的棕块，以及称做tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的神经元里面形成神经原纤维无法解释。淀粉样蛋白β和tau在任何认知病因（例如记忆力减退和精神纷乱）变得值得注意先前数年就开始保持一致，但是以前测定它们的唯一原理是使用正电子发射断层显影（PET）显影以可视化神经或神经纤维其他用户以测算脑脊液里面淀粉样蛋白β和tau的变异总体。多年以来，研究工作其他部门多年来试图开发肾脏测定技术开发，以在病因发作先前测定出阿尔茨海默氏病，同时比PET显影和神经纤维水龙头更较贵且针对性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城明尼苏达大学医学院的同事先前推断出，被称做t-tau-217的tau词句片段在认知病因发作先前积累在阿尔茨海默氏病病征的脑脊液里面，随疾病进展而增加，并能精确预测淀粉样棕块的形成。

研究工作其他部门声称，阿尔茨海默氏症病征的肾脏里面也可能会发挥作用p-tau-217，尽管其含量非常低，无法测定。 “我们因此希望量化肾脏里面不同tau蛋白的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白病理和痴呆症的发病率顺利进行相比较，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病海洋生物标志物的实用价值，” Bateman话说。

巴特兹的实验室的Barthélemy及其同事开发了一种基于质谱的原理，可测算低至4毫升肾脏里面的p-tau-217和其他tau大块的量。 “据我们熟知，这是质谱法测定的全人类人体内里面酵素标记物的上限酸度，”贝特兹的实验室的经理教授Barthélemy话说。

研究工作其他部门推断出，与脑脊液里面p-tau-217的总体相似，健康志愿者的肾脏里面p-tau-217的总体极低，但淀粉样棕块的病征甚至是都已出现认知病因的病征，血里面p-tau-217的总体都会升高。 。测算p-tau-217的人体内总体很难精确地预测PET显影里面淀粉样蛋白棕的发挥作用，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的海洋生物标记物。

Bateman话说：“我们的推断出背书这样的点子，即肾脏里面的tau亚型可能会对测定和确诊阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测算人体内tau总体的测定法可以做为一种高灵敏度的筛选工具，以识别系统短时间成年人里面与淀粉样蛋白棕块形成相关的tau变异，从而代替昂贵的PET成像。”（海洋生物谷 Bioon.com）

电脑系统出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861